泰国第三代试管婴儿可以筛查哪些遗传性疾病?

目前还有很多遗传病是人们无能为力的。很多遗传家族会把遗传病遗传给下一代,这让很多家庭很担心。现在,第三代试管婴儿技术有了重大突破。目前成功率很高的泰国,采用第三代试管婴儿技术PGD,可以避免近百种遗传病,帮助人类选择最健康的后代,为未来有遗传病的父母提供拥有健康孩子的机会。那么在泰国哪些遗传病可以通过第三代试管婴儿筛查呢?

图片[1]-泰国第三代试管婴儿可以筛查哪些遗传性疾病?-泰亚谈试管

1.常染色体显性遗传病

常染色体显性遗传病以骨骼发育不良、成骨不全、马凡氏综合征、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑色素斑、胃肠道肉瘤综合征、先天性肌强直等为特征。这类遗传病的显性遗传病基因在常染色体上,患者家族中每一代都可能出现同一患者,发病率与性别无关。男女均可发病,患者与正常人结婚,生下的孩子有风险。

2.x连锁显性遗传病

因为患者的显性遗传病基因在X染色体上,所以女性多于男性。女性患者的后代,无论是儿子还是女性,都有50%的几率成为同一疾病的患者,因此不宜生育。而男性患者的后代,女儿100%患病,儿子正常,可以生男孩,限制生女胎。

3.x连锁隐性遗传病

这类遗传病常见的有血友病A、血友病B和进行性肌营养不良。因为隐性遗传病位于Y染色体上,所以患者多为男性。男性患者与正常女性结婚,生的男孩都是正常的,但女孩都是致病基因的携带者。女性携带者如果嫁给正常男性,所生女儿的儿子有50%有成为患者的风险,女儿全部正常。

4.多基因疾病

精神分裂症、躁狂抑郁性精神病、严重先天性心脏病、原发性癫痫等多基因遗传病发病机制复杂,遗传率高,危害严重。患者无论男女,其后代都有10%以上的风险,因此不适合生育。由于多基因遗传病的致病基因较多,其发生是否受环境因素影响,目前还不能判断后代是否易患PGD。

5.染色体异常

先天愚型等染色体患者,其子女的风险率在50%以上。同源染色体易位携带者和复杂染色体易位患者的后代都是染色体疾病患者,不适合生育。

6.常染色体隐性遗传病

夫妻双方患有相同的严重常染色体隐性遗传病,如先天性耳聋、苯丙酮尿症、白化病、半乳糖血症、肝豆状核变性等。,所以他们不适合生孩子,因为他们的孩子肯定都是同一种病的患者。理论上,只要致病基因明确,单基因遗传病的后代都可以通过PGD筛查,但由于技术难度大,成本高,目前PGD临床诊断的单基因疾病数量有限,绝大多数染色体疾病都可以通过PGD。

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