美国第三代试管婴儿核心技术PGS和PGD有什么区别?

众所周知,世界上第一例试管婴儿于1978年7月在英国诞生。1981年12月,第一个试管婴儿在美国诞生。此后,美国试管婴儿技术发展迅速,第三代试管婴儿技术已成功应用于临床。如今,借助多项先进技术,美国试管婴儿的成功率已经达到80%以上。

图片[1]-美国第三代试管婴儿核心技术PGS和PGD有什么区别?-泰亚谈试管

美国试管婴儿技术的核心是PGS/PGD技术,这也是目前世界上最先进、最科学、最可靠的试管婴儿技术。这项技术通过基因筛选,或基因诊断。经过全面的基因筛查或囊胚诊断,选择正常、健康、优质的囊胚,然后放入女性子宫,保证宝宝出生后的健康。

什么是PGS/PGD技术?

PGS:胚胎植入前的基因筛选。在胚胎着床前,PGS用于检测早期胚胎的染色体数目和结构异常,主要是通过检测胚胎的23对染色体的结构和数目,并进行比较,分析胚胎是否存在遗传物质异常。

PGD:这是胚胎植入前的基因诊断,主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。在精子和卵子结合形成受精卵并发育成胚胎后,在植入子宫前使用PGD技术进行基因检测,这样试管婴儿可以避免一些遗传疾病。目前植入前基因诊断可以诊断一些单基因缺陷导致的疾病,如地中海贫血。

这两种技术都可以直接筛选出有问题的胚胎,从而剔除不健康的胚胎,选择正常的胚胎植入子宫,以获得正常妊娠,提高患者的临床妊娠率。

第三代试管婴儿的PGS和PGD有什么区别?

PGS和PGD都用于筛查胚胎的健康状况,但最显著的区别是,PGS是基因筛查,PGD是基因诊断。

PGS:即遗传筛查是对一个胚胎的所有染色体进行筛查,可以检查有无染色体对缺失,染色体形态结构是否正常等。染色体是在细胞分裂之前形成的,因此PGS将在受精卵形成胚胎(孵化的第3天)或孢囊(孵化的第5天)后进行筛选。染色体有问题的胚胎很难自然发育成熟。一般她们在第5、6个月停止生育、流产是很常见的。即使胚胎能够存活到自然生产,未来出生的婴儿也很可能有健康问题。例如智力低下、头小、眼距宽、耳位低、颈短、鼻短、外生殖器发育不良、腭裂、肌肉张力减退或亢进、癫痫、肛门闭锁、发育迟缓、小眼裂、持续性新生儿黄疸、明显绿点、眼睑下垂、心脏畸形、肾脏畸形、虹膜或视网膜缺损等。

PGD:也就是说,基因诊断可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变。基因是单个染色体上的DNA片段。如果发生某种基因异常,可能会导致儿童出现特定疾病,如囊性纤维化、地中海贫血、唐氏综合征、喵喵叫综合征等。如果已知父母双方都是这种疾病的携带者,他们将来可能会把这种疾病遗传给下一代。这种检查是以与PGS相同的方式进行的,但实验室检查的不是染色体,而是特定的基因突变。目前,这种方法可以诊断多达125种隐性疾病,并且可以很容易地筛选出婴儿的性别。PGD还可以用来确定哪些胚胎会导致儿童患上这种疾病,哪些胚胎会成长为正常儿童,哪些胚胎会成长为基因突变的携带者但不会患上这种疾病。家长可以根据自己的情况选择移植哪些胚胎,冷藏哪些胚胎。

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